2022.03.10
■ 在十三届全国人大五次会议召开前夕，全国人大会议新闻发言人张业遂曾表示，关于mRNA 疫苗，据他了解，国内一些企业正在进行研发，而且取得了积极进展。而随着国产新冠mRNA 疫苗取得临床进展，未来中国可能不必只依赖灭活疫苗。
■ 中国目前有一款 名为「ARCoV」的mRNA 疫苗正在开展临床 III 期试验，这是由沃森生物[300142.SZ]、艾博生物和AMMS 联合开发，另有两款处于 II 期试验，分别是由艾美疫苗开发的LVRNA009 以及由斯微开发的候选疫苗。
■ ARCoV 候选疫苗的 I 期试验结果显示，它具有安全性；在第二次接种后具有很强的体液和细胞免疫，但不如现有的 mRNA 疫苗。然而，安全性和有效性将在更大规模的试验中得到适当的评估。LVRNA009 的I 期试验结果显示，其安全性和免疫原性与同类产品的I 期临床试验结果相若，但该结果尚未经过同业评审。
■ RiboPharm、国药[1099.HK]和RNACure 的mRNA 候选疫苗则处于相对早期的开发阶段。此外还有复星[600196.SH，2196.HK]，它是BioNTech 在中国市场营销BioNtech mRNA 疫苗的独家合作伙伴。但其产品BNT162 仍在等待审批准。
■ 《华尔街日报》3 月 2 日发表的一篇文章指出，国产 mRNA 疫苗的开发可以为中国提供另一个放松管制的工具。不过，全国人大会议新闻发言人张业遂也表示，「动态清零」做法符合中国实际情况，路是对的，效果也是好的。尽管如此，我们认为小分子药物和 mRNA 疫苗取得突破后，将是对抗新冠疫情的有效工具，这可能会为未来执行更
灵活的防控政策提供基础。本报告的意见由尹昭博士提供。
